Χίος, Παρασκευή 19 Ιανουαρίου

Το... στοίχημα των Ποδηλατών

Δελτίο Τύπου
Παρ, 17/02/2017 - 16:21

Πριν λίγες μέρες, είχαμε τη χαρά να εγκαινιάσουμε τη νέα ποδηλατική χρονιά και το κόψιμο της πίτας μας μαζί με τους «Φίλους του Πεζού», το «Ποδηλατείν», τον «Σύλλογο Αθλητών Υγείας» (Chios Running), “Τα ποδηλατοπαιδιά» της Κιβωτού του Κόσμου, Τον Αντιπεριφερειάρχη Χίου κ. Σταμάτη Κάρμαντζη, τους Προέδρους ΔΗΚΕΧ κ. Γεώργιο Κερμπάτσο, ΔΕΥΑΝΧ κ. Απόστολο Τζιώτη, της Ένωσης Ομογενών Χίου κ. Παντελή Μπουρνιά, ,το μέλος της Δημοτικής Κοινότητας κ. Τέλη Τύμπα και τους Δημοσιογράφους Λήδα Φιλιππάκη και Παντελή Φύκαρη (ο τυχερός της βραδιάς).

Παράλληλα: τους γνωρίσαμε την ομόφωνη απόφαση του Περιφερειακού Συμβουλίου Βορείου Αιγαίου, με την οποία ανοίγει ο δρόμος, για μελέτες και κατασκευές δρόμων για οδηγούς ποδηλάτες, πεζούς και δρομείς στον Κάμπο, στην Λέτσαινα, στον Άγιο Λουκά και αναβαθμισμένους-ασφαλέστερους περιφερειακούς-εθνικούς δρόμους γύρω από τα Θυμιανά, την πόλη και τον παραλιακό του αεροδρομίου.

Τα πιο πάνω: υποστηρίχθηκαν από πλειάδα, Σωματείων, Εκπαιδευτικών, Φορέων και Υπηρεσιακών με το γνωστό άνω αποτέλεσμα, που αναμένεται να επικυρώσει ΟΜΟΦΩΝΑ και το Δημοτικό Συμβούλιο.

Οι νέοι και νέες ποδηλάτες και ποδηλάτισσες που ήρθαν, ήταν το ελπιδοφόρο μήνυμα μιας νέας χρονιάς με οδική ασφάλεια, τήρηση του Κ.Ο.Κ., σύγχρονες αναβαθμισμένες υποδομές ήπιων μέσων μετακίνησης, όπως: το ποδήλατο, το βάδισμα και το τρέξιμο, που υποστηρίζονται ενεργά από Ευρωπαϊκούς πόρους.

Ένα σημαντικό στοίχημα, που θα πρέπει να κερδίσουν για όλους μας, Δήμος και Περιφέρεια - Περιφέρεια και Δήμος

Σχετικά Άρθρα

Παρέμβαση από την Ομοσπονδία ζητά ο Σύλλογος Ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας Χίου
Πέμ, 18/01/2018 - 16:06

 Να αναγνωριστεί η πολλαπλή Σκλήρυνση ως ανίατη και να ενταχθεί στη μη αναστρέψιμες παθήσεις ζητά το Σωματείο Ατόμων με σκλήρυνση κατά πλάκας Χίου με επιστολή του προς την Ομοσπονδία Ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας, από το οποίο ζητά να ενεργήσει, διαβλέποντας ότι μετά την ψήφιση του πολυνομοσχεδίου, καλλιεργείται το έδαφος για περικοπή αναπηρικών επιδομάτων.

Αναλυτικά στο κείμενο του αναφέρει:

 

«Είναι γνωστό και επιστημονικώς τεκμηριωμένο ότι η Σκλήρυνση κατά

Πλάκας ή Πολλαπλή Σκλήρυνση (ΠΣ) είναι χρόνια, ανίατη, πολυπαραγοντική

και απρόβλεπτη νόσος.

Παρ΄ όλα αυτά η Σκλήρυνση κατά πλάκας εξακολουθεί να αποδίδεται

και με το Νέο ΦΕΚ 80000/οικ.2/1/Β΄/8-1-2018, στο ποσοστό μεγαλύτερο ή

ίσο του τριανταπέντε τοις εκατό (≥35%).

Η επιλογή αυτή δ εν είναι τυχαία ! Έχει άμεση σχέση με το πολυνoμοσχέδιο

που μόλις ψηφίστηκε στη Βουλή, όπου με το άρθρο 215, προωθούνται

παραπέρα περικοπές στα αναπηρικά επιδόματα και συντάξεις, με πρόσχημα

τη «λειτουργικότητας της αναπηρίας».

Γι ' αυτ ό και α φαι ρού ντ αι παθ ή σει ς από αυτό το καθεστώς, παρότι ε ίναι

αποδεδειγμένο ότι είναι χρόνιες. Από τον Φλεβάρη, θα εφαρμόζεται «πιλοτικό

πρόγραμμα» με στόχο τη μετάβαση από την «ιατροκεντρική προσέγγιση

της αναπηρίας» σε έναν τρόπο εκτίμησής της που πλέον θα εκτιμά «τον

τρόπο λειτουργίας των ατόμων με αναπηρία...».Δηλαδή, οι δικαιούχοι

επιδομάτων αναπηρίας, όπως και του ειδικού ασφαλιστικού καθεστώτος, δεν

θα κρίνονται με βάση την αντικειμενική αναπηρία τους ή τη χρόνια σοβαρή

ασθένειά τους, αλλά από τον τρόπο που «λειτουργούν» ως ανάπηροι! Η

ιδιαίτερη πρόνοια της Πολιτείας συνίσταται στο οτι οι ασθενείς, που πάσχουν

από σκλήρυνση κατά πλάκας να υποχρεούνται ανά διετία σε επανέλεγχο της

ασθένειας τους από τα γνωστά ΚΕΠΑ (κέντρα πιστοποίησης αναπηρίας). Λες

και η φθορά της μυελίνης και οι πλάκες (ουλές) που έχει προκαλέσει η

ασθένεια θα έχουν αποκατασταθεί. Λες και οι διάφορες «αναπηρίες» που

προκάλεσε η ασθένεια μπορούν να ιαθούν…Μακάρι η επιστήμη να μας είχε

δώσει τις θεραπείες πλήρους αποκατάστασης να συνεχίσουμε μια ποιοτική

Ζωή όπως οι υπόλοιποι υγιείς άνθρωποι και να μην χρειάζεται να ζητάμε τα

αυτονόητα.

 

Απαιτούμε όλοι μας την αναγνώριση πολλαπλής Σκλήρυνσης ως ανίατη και

την ένταξή της στις μη αναστρέψιμες παθήσεις !

 

O δείκτης πολιτισμού μιας χώρας και ενός συστήματος φαίνεται εκτός των

άλλων ,από τον τρόπο που συμπεριφέρεται στα άτομα με αναπηρία.

 

 

Αγωνιζόμαστε για την Ζωή που μας αξίζει!"