Χίος, Παρασκευή 19 Ιανουαρίου

Βουβό... τηλέφωνο στην Κοινή για τρίτη ημέρα

Τετ, 19/04/2017 - 10:30

Άγνωστο για ποιους λόγους, αφού μέχρι σήμερα ουδείς αισθάνθηκε την υποχρέωση να τους ενημερώσει, οι κάτοικοι της Κοινής είναι αντιμέτωποι με το φαιόμενο "βουβό τηλέφωνο".

"Δεν έχουμε σταθερό τηλέφωνο από τη Δευτέρα", ανέφεραν στην "Α" και ζητούν να μάθουν μέχρι πότε θα συμβαίνει αυτό.

Εκεί στον ΟΤΕ ακούει κανείς;

Σχετικά Άρθρα

Παρέμβαση από την Ομοσπονδία ζητά ο Σύλλογος Ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας Χίου
Πέμ, 18/01/2018 - 16:06

 Να αναγνωριστεί η πολλαπλή Σκλήρυνση ως ανίατη και να ενταχθεί στη μη αναστρέψιμες παθήσεις ζητά το Σωματείο Ατόμων με σκλήρυνση κατά πλάκας Χίου με επιστολή του προς την Ομοσπονδία Ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας, από το οποίο ζητά να ενεργήσει, διαβλέποντας ότι μετά την ψήφιση του πολυνομοσχεδίου, καλλιεργείται το έδαφος για περικοπή αναπηρικών επιδομάτων.

Αναλυτικά στο κείμενο του αναφέρει:

 

«Είναι γνωστό και επιστημονικώς τεκμηριωμένο ότι η Σκλήρυνση κατά

Πλάκας ή Πολλαπλή Σκλήρυνση (ΠΣ) είναι χρόνια, ανίατη, πολυπαραγοντική

και απρόβλεπτη νόσος.

Παρ΄ όλα αυτά η Σκλήρυνση κατά πλάκας εξακολουθεί να αποδίδεται

και με το Νέο ΦΕΚ 80000/οικ.2/1/Β΄/8-1-2018, στο ποσοστό μεγαλύτερο ή

ίσο του τριανταπέντε τοις εκατό (≥35%).

Η επιλογή αυτή δ εν είναι τυχαία ! Έχει άμεση σχέση με το πολυνoμοσχέδιο

που μόλις ψηφίστηκε στη Βουλή, όπου με το άρθρο 215, προωθούνται

παραπέρα περικοπές στα αναπηρικά επιδόματα και συντάξεις, με πρόσχημα

τη «λειτουργικότητας της αναπηρίας».

Γι ' αυτ ό και α φαι ρού ντ αι παθ ή σει ς από αυτό το καθεστώς, παρότι ε ίναι

αποδεδειγμένο ότι είναι χρόνιες. Από τον Φλεβάρη, θα εφαρμόζεται «πιλοτικό

πρόγραμμα» με στόχο τη μετάβαση από την «ιατροκεντρική προσέγγιση

της αναπηρίας» σε έναν τρόπο εκτίμησής της που πλέον θα εκτιμά «τον

τρόπο λειτουργίας των ατόμων με αναπηρία...».Δηλαδή, οι δικαιούχοι

επιδομάτων αναπηρίας, όπως και του ειδικού ασφαλιστικού καθεστώτος, δεν

θα κρίνονται με βάση την αντικειμενική αναπηρία τους ή τη χρόνια σοβαρή

ασθένειά τους, αλλά από τον τρόπο που «λειτουργούν» ως ανάπηροι! Η

ιδιαίτερη πρόνοια της Πολιτείας συνίσταται στο οτι οι ασθενείς, που πάσχουν

από σκλήρυνση κατά πλάκας να υποχρεούνται ανά διετία σε επανέλεγχο της

ασθένειας τους από τα γνωστά ΚΕΠΑ (κέντρα πιστοποίησης αναπηρίας). Λες

και η φθορά της μυελίνης και οι πλάκες (ουλές) που έχει προκαλέσει η

ασθένεια θα έχουν αποκατασταθεί. Λες και οι διάφορες «αναπηρίες» που

προκάλεσε η ασθένεια μπορούν να ιαθούν…Μακάρι η επιστήμη να μας είχε

δώσει τις θεραπείες πλήρους αποκατάστασης να συνεχίσουμε μια ποιοτική

Ζωή όπως οι υπόλοιποι υγιείς άνθρωποι και να μην χρειάζεται να ζητάμε τα

αυτονόητα.

 

Απαιτούμε όλοι μας την αναγνώριση πολλαπλής Σκλήρυνσης ως ανίατη και

την ένταξή της στις μη αναστρέψιμες παθήσεις !

 

O δείκτης πολιτισμού μιας χώρας και ενός συστήματος φαίνεται εκτός των

άλλων ,από τον τρόπο που συμπεριφέρεται στα άτομα με αναπηρία.

 

 

Αγωνιζόμαστε για την Ζωή που μας αξίζει!"