Παραμένει εκτός του πίνακα των ανίατων ασθενειών, παρά τις κυβερνητικές υποσχέσεις για το αντίθετο, η σκλήρυνση κατά πλάκας, ανέφερε στο Ράδιο “Α” ο Νέστορας Ξυλάς από το Σύλλογο Χίου των Ατόμων με Σκλήρυνση κατά πλάκας, λέγοντας ότι αυτή τη στιγμή αγωνίζονται για το αυτονόητο, εκείνο που θα τους επιτρέψει να έχουν εξασφαλισμένο έστω ένα ποσοστό αναπηρίας, ζήτημα το οποίο είναι συνδεδεμένο με τις εξετάσεις στις οποίες υπόκεινται στο πλαίσιο των ΚΕΠΑ, οι αποφάσεις των οποίων ρυθμίζουν τις κατηγορίες επιδομάτων που λαμβάνουν.
Μάλιστα, όπως είπε, τα ποσοστά αναπηρίας πλέον θα καθορίζονται λειτουργικά (δυνατότητα εργασίας) και όχι ιατρικά.
“Εγώ ξέρω ότι το άτομο με σκλήρυνση κατά πλάκας δεν έχει ανάγκη μόνο ενός επιδόματος. Το ζητούμενο - και με βάση τη φύση της ασθένειας και το πως αυτή επηρεάζεται από διάφορους παράγοντες - είναι να εξασφαλίζει τέτοιους όρους ζωής που αυτοί για να επιτευχθούν στην κοινωνία που ζούμε, πρέπει να κάνει μια σειρά από πράγματα που πρέπει να τα πληρώσει (βοηθήματα, φυσιοθεραπείας κ.λ.π.)”, ανέφερε ο κ. Ξυλάς παρουσιάζοντας την ουσία του προβλήματος.
Δεδομένης πάντως, της πολιτικής περικοπών, όπως είπε, εκείνο που επιβάλλεται να κάνουν είναι να συνεχίσουν τον αγώνα της διεκδίκησης.
